乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定 1
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定
合成了乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己內酰胺均聚物及其共聚物.用FT IR測定了不同比例的聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯基己內酰胺共混物中兩種單體含量比,建立了標準工作曲線,得到了在低轉化率下不同初始單體組成的共聚物中兩種單體的含量.用FR和KT兩種作圖法對單體的競聚率進行計算和比較,結果表明乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應的競聚率分別為4.68和0.333.
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乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展1）
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4-乙烯基吡啶與丙烯酰胺共聚合的研究 1
曹霞(太原市環境科學研究設計院,太原,030002)?
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乙烯基官能化MSU-X的合成 1
乙烯基官能化MSU-X的合成
分別在非離子表面活性劑(AEO9或Tx-15)的存在下,采用共水解縮聚一步合成了乙烯基官能化MSU-X型中孔分子篩(V-MSU-1,V-MSU-2),并對其合成過程,材料的結構和表面性質進行了比較研究.乙烯基官能化后,乙烯基團以共價鍵的方式與SiO2骨架相連并均勻分布于孔道表面,改善了分子篩孔道的疏水性能.不同的模板劑及前驅體中有機官能基的含量對V-MSU-X孔道特征、表面和織構性能有一定的影響.
鄧風,羅晴,岳勇(**科學院武漢物理與數學研究所,波譜與原子分子物理國家重點實驗室,武漢,430071)?
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展3）
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甲基乙烯基二氯硅烷乙醇解反應的研究 1
劉顯亮,LIU Xian-liang(江西師范大學,學報編輯部,江西,南昌,330027)?
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展4）
——弱酸電離度與電離常數的測定實驗報告
弱酸電離度與電離常數的測定實驗報告1
一、實驗目的
1、測定醋酸電離度和電離平衡常數。
2、學習使用pH計。
3、掌握容量瓶、移液管、滴定管基本操作。
二、實驗原理
醋酸是弱電解質，在溶液中存在下列平衡：
HAc
+H
+Ac-
[H][Ac]c2
Ka
[HAc]1
式中[H+]、[Ac-]、[HAc]分別是H+、Ac-、HAc的平衡濃度；c為醋酸的起始濃度；Ka
為醋酸的電離平衡常數。通過對已知濃度的醋酸的pH值的測定，按pH=-lg[H+]換算成[H+]，[H]
根據電離度，計算出電離度α，再代入上式即可求得電離平衡常數Ka。
三、儀器和藥品
儀器：移液管（25mL），吸量管（5mL），容量瓶（50mL），燒杯（50mL），錐形瓶（250mL），堿式滴定管，鐵架，滴定管夾，吸氣橡皮球，Delta320-SpH計。
藥品：HAc（約0、2mol·L-1），標準緩沖溶液（pH=6、86，pH=4、00），酚酞指示劑，標準NaOH溶液（約0、2mol·L-1）。
四、實驗內容
1．醋酸溶液濃度的標定
用移液管吸取25mL約0、2mol·L-1HAc溶液三份，分別置于三個250mL錐形瓶中，各加2～3滴酚酞指示劑。分別用標準氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈現微紅色，半分鐘不褪色為止，記下所用氫氧化鈉溶液的'體積。從而求得HAc溶液的精確濃度（四位有效數字）。
2．配制不同濃度的醋酸溶液
用移液管和吸量瓶分別取25mL，5mL，2、5mL已標定過濃度的HAc溶液于三個50mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，并求出各份稀釋后的醋酸溶液精確濃度（cc，210c）的值（四位有效數字）。
3．測定醋酸溶液的pH值
用四個干燥的50mL燒杯分別取30～40mL上述三種濃度的醋酸溶液及未經稀釋的HAc溶液，由稀到濃分別用pH計測定它們的pH值（三位有效數字），并紀錄室溫。
4．計算電離度與電離平衡常數
根據四種醋酸的濃度pH值計算電離度與電離平衡常數。
五、數據紀錄和結果
1、醋酸溶液濃度的標定
滴定序號
標準NaOH溶液的濃度/mol·L-1所取HAc溶液的量/mL標準NaOH溶液的用量/mL實驗測定HAc測定值溶液精確濃度/mol·L-1平均值
2、醋酸溶液的pH值測定及平衡常數、電離度的計算t=℃
HAc溶液編號1(c/20)2(c/10)3(c/2)4(c)
cHAc/mol·L-1
pH
[H+]/mol·L-1
α/%
Ka
六、預習要求及思考題
1．預習要求
?。?）認真預習電離平衡常數與電離度的計算方法，以及影響弱酸電離平衡常數與電離度的因素。
?。?）pH計的型號不同使用方法也略有區別，使用前應認真預習，熟悉實驗所用型號的
pH計的使用方法。
2．思考題
?。?）標定醋酸濃度時，可否用甲基橙作指示劑？為什么？
?。?）當醋酸溶液濃度變小時，[H+]、α如何變化？Ka值是否隨醋酸溶液濃度變化而變化？
（3）如果改變所測溶液的溫度，則電離度和電離常數有無變化？
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展5）
——n-亞烷基雙[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]雙吡啶優選【一】份
n-亞烷基雙[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]雙吡啶 1
任榮良,劉金蘭(天津大學物理系,天津,300072)?
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展6）
——地表條件下毒砂氧化作用與水溶液pH的關系(精選一篇)
地表條件下毒砂氧化作用與水溶液pH的關系 1
地表條件下毒砂氧化作用與水溶液pH的關系
用混合流反應器研究了毒砂在溶解氧(DO)濃度為8 mg/L和溫度為35 ℃條件下的氧化作用與水溶液pH的關系.結果顯示,毒砂氧化**的溶解As濃度隨溶液pH升高呈V字形變化,在pH 7～8之間最低.DO氧化毒砂**的As主要有As(Ⅲ)和As(Ⅴ),以As(Ⅲ)為主,As(Ⅲ)/ As(Ⅴ)的比例與溶液pH變化沒有關系.
李德先,LI De-xian(**地質科學院,礦產資源研究所,**,100037)?
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——己內酰胺生產廢水處理技術通用一篇
己內酰胺生產廢水處理技術 1
己內酰胺生產廢水處理技術
采用ENSBR-BDAR-BCOR工藝處理某化纖公司高含氮己內酰胺生產廢水,在污泥負荷為0.15～0.28 g/(g·d)、進水COD不高于6 200 mg/L、NH3-N質量濃度不高于560 mg/L的情況下,出水COD不高于150 mg/L、NH3-N質量濃度不高于20 mg/L,COD和NH3-N的去除率分別達到98%和96%,系統可同時除碳脫氮.
張志杰(西安建筑科技大學,環境與市政工程學院,陜西,西安,710055)
高俊發,王曉霞,關衛省(長安大學,環境科學與工程學院,陜西,西安,710064)?
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展8）
——枯草芽孢桿菌胞外多糖的快速測定與發酵條件優化實用一篇
枯草芽孢桿菌胞外多糖的快速測定與發酵條件優化 1
枯草芽孢桿菌胞外多糖的快速測定與發酵條件優化
枯草芽孢桿菌B1⑥菌株能產生大量胞外多糖,并且,隨著多糖含量的提高,發酵液黏性也隨之增加,而測定多糖黏度比測定多糖的含量方法簡便、快速,對于生產實踐具有一定的指導意義.通過實驗,建立了多糖含量與發酵上清液黏度的關系模型,結果顯示胞外多糖含量與發酵上清液黏度在一定程度上呈正相關性.應用該模型于胞外多糖發酵條件的優化,篩選出了培養基的最佳碳源、氮源及C/N.經過4因素3水平的正交實驗,篩選出的最優發酵方案是:蔗糖3%,硫酸銨1%,(C/N=3/1),MgSO4 0.05%,Na2HPO4 0.2%,NaH2PO4 0.1%,CaCl2 0.1%,MnSO4 0～0.1%,接種量10%～12%,pH7～7.5.同時檢驗了該模型的實用性,測量黏度簡單方便,一定程度上可以指導生產實踐.
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展9）
——海藻酸鈉水溶液的Sol-Gel轉變與凝膠化點的決定范本1份
海藻酸鈉水溶液的Sol-Gel轉變與凝膠化點的決定 1
海藻酸鈉水溶液的Sol-Gel轉變與凝膠化點的決定
測定了4個分子量和分子量分布不同、M/G不同的海藻酸鈉試樣在不同濃度下的恒溫(25℃)動態粘彈譜,發現4個試樣隨溶液濃度升高都會發生溶膠-凝膠(Sol-gel)轉變.實驗結果表明,該轉變符合Winter和Chambon的凝膠化點臨界狀態的松弛模量G(t)方程,由tanδ不依賴于ω的判據求出了海藻酸鈉水溶液隨濃度變化發生Sol-gel轉變、出現物理凝膠化的凝膠化點溶液濃度cgel和臨界指數n.cgel=7.6wt%～8.0wt%,基本與分子量無關;分子量較高的3個試樣的n=0.32～0.38,而分子量低的試樣的n=0.61.該結果表明,物理凝膠化主要是由大分子重復單元間的相互作用決定,分子鏈越長則凝膠化點的交聯結構越完善.
乙烯基吡咯烷酮與乙烯基己內酰胺水溶液共聚反應競聚率的測定匯總一篇（擴展10）
——苯胺測定方法研究進展匯總一篇
苯胺測定方法研究進展 1
張新申,謝永紅,ZHANG Xin-shen,XIE Yong-hong(四川大學,輕紡與食品學院,四川,成都,610065)?