枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析 1
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析
根據已知非核糖體肽合成抗生素操縱子的保守序列設計引物,從對棉花立枯病有很好拮抗作用的枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)MH25菌株中克隆相關操縱子.獲得了枯草芽孢桿菌MH25的一個非核糖體肽合成抗生素操縱子序列,其包括4個ORF(ORF1,ORF2,OKF3,ORF4),與枯草芽孢桿菌RB14的ituD,ituA,tiuB和ituC的同源性分別為99%,98.70%,98.99%和99.48%,4個ORF編碼的氨基酸序列與ItuD,ItuA,ItuB,ItuC的相似性分別為98%,98.54%,98.69%和98%.然后將4個ORF分別進行結構域分析,ORF3的14 779～14 963序列與ituB相對應區域的相似性為86.24%.該操縱子的啟動子區為TATACACA-16bp-TAGGAT,與σA-10和-35(TTGACA-17bp-TATAAAT)不同.枯草芽孢桿菌MH25的Iturin A操縱子序列已在GenBank中注冊,登陸號為EU263005.
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇擴展閱讀
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展1）
——枯草芽孢桿菌SC2-4-1葡聚糖酶基因gluB的克隆及序列分析合集1篇
枯草芽孢桿菌SC2-4-1葡聚糖酶基因gluB的克隆及序列分析 1
枯草芽孢桿菌SC2-4-1葡聚糖酶基因gluB的克隆及序列分析
β-1,3-1,4-葡聚糖酶活性檢測結果表明,從辣椒根際篩選的拮抗菌枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)SC2-4-1能產生β-1,3-1,4-葡聚糖酶.以菌株SC2-4-1的基因組DNA為模板,用PCR方法克隆了該菌的葡聚糖酶基因gluB,其開放閱讀框為711bp,編碼237個氨基酸.Blast分析,該序列與已報道的多粘類芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa)ATCC 842的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因gluB相似性為85%.所得基因序列的系統發育分析顯示,該基因屬于β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因.DNAMAN軟件比對,所得葡聚糖酶氨基酸序列具有催化裂解β-1,3-和β-1,4-糖苷鍵的葡聚糖酶活性位點.
杜秉海,Du Binghai(山東農業大學生命科學學院,泰安,271018;山東農業大學農業微生物重點實驗室,泰安,271018)?
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展2）
——枯草芽孢桿菌形態特征(1)份
枯草芽孢桿菌形態特征 1
可利用蛋白質、多種糖及淀粉，分解色氨酸形成吲哚。在遺傳學研究中應用廣泛，對此菌的嘌呤核苷酸的合成途徑與其調節機制研究較清楚。廣泛分布在土壤及**的'有機物中，易在枯草浸汁中繁殖，故名。
有的菌株是α-淀粉酶和中性蛋白酶的重要生產菌；有的菌株具有強烈降解核苷酸的酶系，故常作選育核苷生產菌的親株或制取5'-核苷酸酶的菌種。
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展3）
——枯草芽孢桿菌的形態特征通用1篇
枯草芽孢桿菌的形態特征 1
枯草芽孢桿菌（Bacillus subtilis），是芽孢桿菌屬的一種，CAS號68038-70-0。單個細胞0.7～0.8×2～3微米，著色均勻。無莢膜，周生鞭毛，能運動。革蘭氏陽性菌，可形成內生抗逆芽孢，芽孢0.6～0.9×1.0～1.5微米，橢圓到柱狀，位于菌體**或稍偏，芽孢形成后菌體不膨大。生長、繁殖速度較快，菌落表面粗糙不透明，污白色或微黃色，在液體培養基中生長時，常形成皺醭，是一種需氧菌。
可利用蛋白質、多種糖及淀粉，分解色氨酸形成吲哚。在遺傳學研究中應用廣泛，對此菌的嘌呤核苷酸的合成途徑與其調節機制研究較清楚。廣泛分布在土壤及**的有機物中，易在枯草浸汁中繁殖，故名。
有的菌株是α-淀粉酶和中性蛋白酶的重要生產菌；有的`菌株具有強烈降解核苷酸的酶系，故常作選育核苷生產菌的親株或制取5'-核苷酸酶的菌種。
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展4）
——一株膠質芽孢桿菌的篩選和鑒定范本1份
一株膠質芽孢桿菌的篩選和鑒定 1
一株膠質芽孢桿菌的篩選和鑒定
從河南鋁土礦中分離到菌株Lv1-2,將其接種到含伊利石礦粉的浸礦液中,170 r/min搖床30 ℃培養7 d,離心后測得接種Lv1-2的溶液中的硅濃度比對照液中的增加110.02%,說明Lv1-2對伊利石有脫硅作用.通過掃描電子顯微鏡、革蘭氏染色、莢膜染色、鞭毛染色和芽孢染色的觀察,生理生化特性的測定,以及16S rDNA序列的比對分析,菌株Lv1-2鑒定為膠質芽孢桿菌.
周洪波,劉飛飛,邱冠周,胡岳華,ZHOU Hong-bo,LIU Fei-fei,QIU Guan-zhou,HU Yue-hua(中南大學,資源加工與生物工程學院,湖南,長沙,410083)?
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展5）
——地衣芽孢桿菌胞外蛋白酶的純化及特性分析優選【一】篇
地衣芽孢桿菌胞外蛋白酶的純化及特性分析 1
地衣芽孢桿菌胞外蛋白酶的純化及特性分析
研究不同條件對地衣芽孢桿菌De株產生胞外蛋白酶的量及其酶活性的影響,結果表明在pH為7.4-8.2范圍內,溫度為30℃時,培養8-12h的菌株所分泌胞外產物中的蛋白酶活性最高.實驗先以半透**收集芽孢桿菌的胞外產物,然后再經過硫酸銨沉淀過夜、Sephadex G-100凝膠層析和DEAE-Cellulose離子交換層析及聚丙烯酰胺凝膠電泳等四個步驟的分離純化后,可以得到含有3種主要蛋白質(BLP1、BLP2、BLP3)成分的胞外蛋白酶,其分子量分別為66.2KD、31.0KD及約20.1KD,所得純化蛋白酶的蛋白濃度為0.773μg/mL,蛋白回收率為11.66%.實驗還發現,純化的胞外蛋白酶在100℃下作用30min,仍可保持其活力,可見具有相當的熱穩定性,而其酶活最佳的pH和溫度條件分別為7.8和45- 65℃.酶活抑制實驗顯示EDTA、銅、鈷、鎂離子等均可成為其酶活抑制因子;而絲氨酸蛋白酶抑制劑甲基磺酰氟(PMSF)、鐵、錳、鋇、鈣離子等對酶活性沒有明顯影響;鋅則會令之酶活性其部分喪失.
李卓佳,馮娟,LI Zhuo-Jia,FENG Juan(**水產科學研究院南海水產研究所,廣州,510300)
吳灶和,WU Zao-He(湛江海洋大學水產學院,湛江,524000)?
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展6）
——抗幽門螺桿菌單克隆抗體的制備與鑒定范本1份
抗幽門螺桿菌單克隆抗體的制備與鑒定 1
抗幽門螺桿菌單克隆抗體的制備與鑒定
目的制備抗幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,Hp)全菌的單克隆抗體并對其特異性進行初步鑒定.方法用培養的幽門螺桿菌超聲破菌后的上清和沉淀為抗原分別免疫BALB/c小鼠,通過雜交瘤技術制備單克隆抗體并測定抗體免疫球蛋白亞類、效價及親和力,用重組表達的Hp Lpp20、HspA、urease A、CagA、urease B、catalase蛋白鑒定抗體.結果共獲得34株抗Hp的單克隆抗體,其中抗上清31株和抗沉淀3株,34株抗體中針對Lpp20、HspA、urease A、CagA、ureaseB、catalase蛋白的抗體分別為3、2、4、1、5、2株,目前已鑒定的部分單克隆抗體的亞類均為IgG1,細胞培養上清的效價為1:16～1:32,腹水效價為1:32000～1:64000,抗體親和常數介于1×10-10 mol/L～5.2×10-12mol/L.結論獲得特異性針對幽門螺桿菌的單克隆抗體,為幽門螺桿菌的診斷和疫苗研究奠定基礎.
羅軍,龍敏,LUO Jun,LONG Min(南方醫科大學,公共衛生與熱帶病學院微生物系,廣東,廣州,510515)?
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展7）
——枯草芽孢桿菌防治稻瘟病藥效試驗范文一份
枯草芽孢桿菌防治稻瘟病藥效試驗 1
枯草芽孢桿菌防治稻瘟病藥效試驗
枯草芽孢桿菌為細菌性殺真菌劑,它通過競爭性生長繁殖而占居生存空間的方式來阻止植物病原真菌的生長,能在植物表面迅速形成一層高密保護膜,使植物病原菌得不到生存空間,從而保護了農作物免受病原菌為害.
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展8）
——淺談枯草芽孢桿菌與井岡霉素混用防治水稻紋枯病和稻曲病范本1份
淺談枯草芽孢桿菌與井岡霉素混用防治水稻紋枯病和稻曲病 1
淺談枯草芽孢桿菌與井岡霉素混用防治水稻紋枯病和稻曲病
并岡霉素與1000億活芽孢/g枯草芽孢桿菌混用,可以有效預防水稻紋枯病和稻曲病,增產顯著.
陳新(小溪河農技站)
趙之礦(黃灣鄉農技站)?
枯草芽孢桿菌MH25 Iturin A操縱子的克隆與分析優選【一】篇（擴展9）
——蘇云金芽孢桿菌及其δ-內毒素基因的分類與鑒定優選【一】篇
蘇云金芽孢桿菌及其δ-內毒素基因的分類與鑒定 1
蘇云金芽孢桿菌及其δ-內毒素基因的分類與鑒定
蘇云金芽孢桿菌作為重要的殺蟲微生物在生物防治中發揮了巨大作用.其分類鑒定對于研究資源的多樣性、快速篩選優良菌株、預測其殺蟲活性、分離克隆新的Bt δ-內毒素基因等方面具有重要意義.本文對Bt菌株的分類、δ-內毒素基因分類、鑒定方法進行了分析討論.
張杰,宋福平,Zhang Jie,Song Fuping(**農業科學院植物保護研究所,植物病蟲害生物學國家重點實驗室,**,100094)
檀建新,Tan Jianxin(河北農業大學,保定,071001)?